英国将启动首个邦吉布吉奥埃博拉疫苗人体试验

牛津大学疫苗学小组已启动一项针对邦吉布吉奥埃博拉病毒的全球首个人体临床试验。此次试验正值刚果民主共和国和乌干达爆发疫情之际。

这项为期一年的I期临床试验将涉及多达24名健康成年人，他们将接受单剂量的疫苗接种。试验旨在评估疫苗的安全性、耐受性以及免疫原性，即疫苗诱导人体产生免疫反应的能力。

邦吉布吉奥埃博拉病毒株是一种罕见的埃博拉病毒，曾于2007年在乌干达的邦吉布吉奥地区引发疫情，导致37人死亡，病死率达到22%。尽管如此，该病毒株的致病性和传播能力仍需要进一步研究。

该疫苗由牛津大学疫苗学小组与美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）合作研发。NIAID的疫苗研究中心（VRC）提供了疫苗的基因序列，而牛津大学则负责疫苗的生产和临床试验。

“我们很高兴能够开展这项具有里程碑意义的试验，”牛津大学疫苗学小组的首席研究员，凯伦·金博士（Dr. Karen King）表示。“虽然邦吉布吉奥埃博拉病毒的流行病学数据有限，但我们相信，开发一种针对这种病毒的疫苗至关重要，尤其是在当前非洲埃博拉病毒疫情频发的背景下。”

此次试验的地点设在英国牛津市的临床试验单位。参与者将被随机分配接受疫苗或安慰剂。试验期间，研究人员将密切监测参与者的健康状况，并采集血液样本以评估免疫反应。

如果I期试验结果显示疫苗安全且能诱导免疫反应，那么后续的II期和III期临床试验将在受邦吉布吉奥埃博拉病毒威胁的地区进行，以评估疫苗在真实世界中的保护效力。

此次试验标志着全球在应对多种埃博拉病毒株方面迈出了重要一步，有望为未来可能出现的邦吉布吉奥埃博拉病毒疫情提供有效的预防手段。